DNA 分子杂交和 PCR 检测是两种不同的分子生物学技术，它们在检测 DNA 序列方面各有优势和应用场景。

DNA 分子杂交是一种基于分子间互补碱基配对的技术，用于检测两种或多种 DNA 分子之间是否存在序列相似性或同源性。具体来说，它是将一种已知的 DNA 分子（称为探针）与另一种未知的 DNA 分子（称为目标序列）进行杂交，然后通过某种方法（如Southern 印迹或荧光原位杂交）检测杂交结果。如果探针与目标序列存在互补序列，则会形成稳定的杂交分子，从而表明两者之间存在同源性或相似性。

相比之下，PCR 检测是一种基于 DNA 聚合酶反应的技术，用于检测目标 DNA 序列的存在和数量。具体来说，它是通过在高温下反复加热和冷却反应体系，使 DNA 聚合酶在引物的引导下，从模板 DNA 分子上扩增出目标序列。通过琼脂糖凝胶电泳或荧光定量 PCR 等方法，可以对扩增产物进行检测和定量。

因此，DNA 分子杂交和 PCR 检测在检测 DNA 序列方面的区别主要在于：DNA 分子杂交主要用于检测两种或多种 DNA 分子之间是否存在序列相似性或同源性，而 PCR 检测则主要用于检测目标 DNA 序列的存在和数量。在实际应用中，DNA 分子杂交通常用于研究基因组结构和遗传多样性等问题，而 PCR 检测则更常用于检测疾病基因、病毒载量等临床诊断和研究领域。