医用面膜的一类、二类、三类是根据医疗器械管理的法规来划分的，其主要区别在于是否有医疗器械注册证和生产许可证，以及对产品的安全性和有效性是否有严格的要求。

一类医疗器械是指风险较低，不需要进行特别严格的控制和监管的医疗器械，如医用冷敷贴、医用退热贴等。这些产品只需进行一般性的管理和控制即可。

二类医疗器械是指具有中度风险，需要进行严格控制和监管的医疗器械，如医用皮肤修复敷料、医用透明质酸钠修复贴等。这些产品需要经过严格的测试和审批，确保其安全性和有效性。

三类医疗器械是指具有较高风险，需要进行特别严格的控制和监管的医疗器械，如植入式医疗器械、注射式医疗器械等。这些产品需要经过严格的测试和审批，并对生产和使用进行严格的监管。

因此，医用面膜的一类、二类、三类的主要区别在于其风险程度和监管要求的不同。消费者在购买医用面膜时，应选择有医疗器械注册证和生产许可证的产品，以确保其安全和有效性。