DNA 检测是通过血液、毛发、唾液等样本对 DNA 进行检测，以确定样本中是否存在特定的基因突变或其他 DNA 异常。目前常用的 DNA 检测方法主要有以下几种：

1. 聚合酶链反应（PCR）：这是一种用于放大特定 DNA 序列的技术。通过将目标 DNA 序列设计成引物，然后使用聚合酶在高温下进行扩增，最终可以获得大量的目标 DNA 序列。这种方法常用于检测血液中的病毒 DNA、细菌 DNA 等。

2. 荧光原位杂交（FISH）：这是一种将荧光标记的探针与目标 DNA 序列进行杂交的技术。通过荧光显微镜观察荧光信号的强度和位置，可以确定样本中是否存在目标 DNA 序列。这种方法常用于检测细胞中的基因突变、染色体异常等。

3. 测序技术：这是一种直接读取 DNA 序列的技术。通过将目标 DNA 序列打断成小片段，然后使用测序仪对这些小片段进行测序，最终可以获得目标 DNA 序列的完整信息。这种方法常用于检测基因突变、遗传病等。

4. 基因芯片技术：这是一种将大量探针固定在芯片上的技术。通过将目标 DNA 序列与芯片上的探针进行杂交，可以同时检测多个基因或遗传标记的存在情况。这种方法常用于检测基因表达、基因多态性等。

5. 二代测序技术：这是一种基于大规模并行测序原理的技术。通过将目标 DNA 序列打断成小片段，然后使用高通量测序仪对这些小片段进行测序，最终可以获得目标 DNA 序列的完整信息。这种方法常用于检测基因突变、遗传病、肿瘤等。

总之，DNA 检测方法种类繁多，不同的方法适用于不同的检测需求。选择合适的 DNA 检测方法对于提高检测准确性和效率非常重要。