超雄综合征是一种罕见的染色体异常疾病，主要表现为染色体核型为 47，XYY。虽然在产前检查中可以通过多种技术检测胎儿的染色体异常，但是，产前检查并不能直接检测出超雄综合征。

超雄综合征的诊断需要进行细胞遗传学检查，即对胎儿的细胞（通常是绒毛膜细胞或羊水细胞）进行染色体分析，以确定是否存在超雄综合征。

在产前检查中，超声检查可以检测胎儿的一些异常，如胎儿的大小、形状和结构等。但是，超声检查不能检测染色体异常，包括超雄综合征。

需要注意的是，超雄综合征患者的临床表现个体差异较大，有些患者可能没有明显的症状，有些患者则可能出现生长发育迟缓、生育能力下降、性功能障碍等症状。因此，即使产前检查未检测到超雄综合征，也不能掉以轻心，应该在出生后密切关注孩子的发育情况，如果出现异常，应及时就医。