呋喹替尼与瑞戈非尼都是用于治疗晚期结直肠癌的靶向药物，但它们的作用机制和适应证略有不同。

呋喹替尼是一种口服的小分子靶向药物，主要通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）的酪氨酸激酶活性，从而抑制肿瘤新生血管的形成，阻断肿瘤细胞的营养供应，达到抗肿瘤的效果。呋喹替尼适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗 EGFR 治疗（RAS 野生型）的转移性结直肠癌患者。

瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，可以抑制多种肿瘤相关激酶的活性，包括 VEGFR、PDGFR、KIT、RAF-1、BRAF、RET 等。瑞戈非尼适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗 EGFR 治疗（RAS 野生型）的转移性结直肠癌患者。

总的来说，呋喹替尼和瑞戈非尼都是治疗晚期结直肠癌的靶向药物，但它们的作用机制和适应证略有不同。患者应该在医生的指导下，根据自己的病情和身体状况选择适合自己的药物。