蝴蝶宝宝罕见病可以通过一些特定的检查方法检查出来。蝴蝶宝宝罕见病，又称表皮松解性表皮松解症（Epidermolysis Bullosa，EB），是一种遗传性皮肤病。目前，可以通过基因检测、皮肤活检等方法来诊断EB病。

1.基因检测：通过检测患者血液样本中的相关基因突变，来确定是否携带EB病的致病基因。这种方法具有较高的准确性，可在早期识别EB病患者。

2.皮肤活检：通过对患者皮肤进行活组织检查，观察皮肤组织的结构和病变情况，以判断是否存在EB病。这种方法可以在病程中发现病变，为临床诊断提供依据。

然而，这些检查方法并不是普及于所有医疗机构，需要到具备相应检测能力的专业医疗机构进行。如怀疑患有EB病，应及时就医，以便专业医生根据病情制定合适的诊断和治疗方案。