新生儿足底血液检查，又称新生儿筛查检查，主要是检测新生儿是否存在遗传性或代谢性疾病。这些疾病早期往往没有明显症状，但如果不及时诊断和治疗，可能导致婴儿智力、生长发育异常或其他严重后果。

新生儿筛查检查通常在出生后第3至7天进行。检查内容和检测项目可能因地区和设备差异而略有不同，但通常至少包括甲状腺功能减低症（先天性甲低）和苯丙酮尿症。

当收到检查结果时，可以通过以下几个方面来解读：

1.参考值：每个检查项目的检查结果都有一个正常参考值范围。检查结果应在这个参考范围内，才视为正常。

2.结果解释：根据结果高低判断是否存在异常，结果显示为阴性（−）或阳性（+）。阴性表示未发现明显异常，阳性提示可能存在相关疾病。

3.项目说明：针对检查项目，检查报告通常会有相应解释，以便了解检查项目的基本信息。

需要注意的是，新生儿筛查检查结果只是初步筛查，并不能确诊疾病。如果结果显示阳性，建议尽快联系医生，进一步确认诊断并接受治疗。同时，家长或监护人应密切关注新生儿的生长发育情况，如有异常，及时就医。